醫(yī)療器械經營許可證是醫(yī)療器械經營企業(yè)必須具備的證件,開辦第二類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經營企業(yè),應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?!夺t(yī)療器械經營企業(yè)許可證》有效期為5年。
一類醫(yī)療器械經營許可證是指企業(yè)可經營的醫(yī)療器械范圍內最為廣泛的一種許可證,涉及的醫(yī)療器械種類和規(guī)模較大,需要滿足較為嚴格的條件才能獲得。一類醫(yī)療器械經營許可證的經營范圍包括以下幾個方面:
非活性的、非植入式的醫(yī)療器械;
低風險的植入式醫(yī)療器械;
體外診斷試劑。
同時,申請一類醫(yī)療器械經營許可證需要滿足以下條件:
具有法人資格,注冊資金不低于100萬元;
有固定的場所和必要的設施;
有完整的質量保證體系和管理制度;
擁有相應的從業(yè)人員和技術人員;
能夠滿足經營所需的設備、器材和場地等要求;
擁有與經營范圍相適應的倉庫或儲藏室。
此外,申請企業(yè)還需要提交相關的申請材料,如企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照、注冊資金證明、企業(yè)組織機構代碼證、稅務登記證等,以及申請表、經營范圍、質量保證體系文件等相關資料。
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